MEHTAP VE AYBERK YÜKSEL’İN HİKAYESİ
Nadir hastalık olarak sınıflandırılan ancak sayıca her geçen gün artan, ölümcül bir kas erimesi hastalığıdır DMD. Oğluma beş yaşında kondu bu tanı. On altı yıldır umudumuzu yitirmeden, hastalıkla mücadeleye devam ediyoruz. Şayet ülkemizde de ilaç ve tedavi çalışmaları yapılmazsa fazla zamanımızın kalmadığının da bilincindeyiz. Oğlum küçükken,” ilaç çalışmalarına yetişecek zamanımız var, yaşıtı olan çocuklar bu illetten kurtulacaklar,” diye düşünürken yıllar geçti ve oğullarımız büyüdüler. Yurt dışında denemeleri son aşamaya gelmiş, pek çok tedavi çalışması var. Ülkemizde bu konuda somut bir adım atılmadığını içimiz kan ağlayarak görmekteyiz. Ama bu kaderi asla kabul etmeyen, DMD Aileleri Derneği çatısı altında birleşmiş kocaman bir aileyiz. Sesimiz daha gür çıktığı müddetçe, evlatlarımız daha güzel günler yaşayacaklar.